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의사 선생님의 정밀의료를 보조합니다.
 
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Cancer whole-genome을 분석해 더 나은 정밀의료로 나아갑니다.

CancerVision은 한 번의 검사를 통해 식별할 수 있는 DNA 변이와 핵심 genomic biomarker 정보를 극대화합니다.
* 아래 내용은 당사가 시험적으로 진행한, 동일한 검체에 대한 검사의 결과를 비교한 것입니다.
Targeted Panel
Mask Group 13784
<0.1%
Genome-wide coverage: <0.1%
Point mutations identified (n=6)
No copy number variations
No structural variations
Whole Exome
Mask Group 13784
1-2%
Genome-wide coverage: 1-2%
Point mutations identified (n=74)
제한된 복제수변이(CNV) 검출
No structural variations
Whole Genome
Mask Group 13785
>90%
Genome-wide coverage: >90%
Point mutations identified (n=6,003)
Copy number variations fully covered
Structural variations fully covered

완전한 데이터 분석을 제공하겠습니다

Whole Genome Sequencing은 암환자의 모든 DNA변이를 한 번에 식별해 유전체를 완전히 분석하기 위한 기법입니다. 여러 검사를 위해 많은 양의 암조직을 소모하거나 추가적인 침습적 시술을 할 필요가 없게 하여 환자의 편의성도 높이겠습니다.
  
Tumor sample에서 benign variants를 식별하고 배제하여 false positives 결과를 최소화합니다
Tumor sample과 normal sample 모두 발견된 돌연변이를 제외해 TMB 오류를 방지합니다

CancerVision

CancerVision은 직관적입니다. 암정밀의료에 필요한 핵심적인 biomarker 분석 뿐만 아니라 가설 없는 접근법을 통해 정확하고 광범위한 molecular profiling 인사이트를 제공하는 것을 목표로 합니다.
 
Group 38193@2x
FDA 승인 치료제와 관련된 유전자 돌연변이 확인 
Group 38193@2x
암정밀의료와 연관된 TMB, MSI, CNV 등 추가적인 유전체 분석 인사이트 제공
Group 38193@2x
환자 맞춤형 치료전략 기반의 임상 기회 모색 
Group 38193@2x
직관적이고 종합적인 결과지 구성을 통해 빠른 환자 맞춤형 치료전략 수립 가능
* CancerVision 검사는 위에 언급된 바이오마커 및 FDA 승인 치료제에 관하여, FDA 허가 또는 승인을 받은 IVD 기기 또는 동반 진단 검사가 아닙니다. CancerVision 서비스는 국내외 관련 인증 절차를 거쳐, 의료진의 의뢰가 있는 경우에만 제공될 예정입니다. 자세한 사항은 문의하여 주시기 바랍니다.
결과지 샘플
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