Transforming DNA data into action with whole genome insights

지놈인사이트는 정밀의학의 실현을 위하여 Whole Genome Sequencing 기술과 유전체 빅데이터 분석 기술을 개발합니다.
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Why whole genome sequencing?

Targeted Panel
Path 92
타겟 유전자에 한정된 검사로 제한적인 의료 정보만을 제공합니다.
유전체 검사 범위: < 0.1%
이미 알려진 변이만 제한적으로 검사
제한된 복제수변이(CNV) 검출
제한된 구조변이(SV) 검출
genome  after
Path 93
Whole Genome
Whole Genome Sequencing은 한 번에 유전체 전체를 분석하여 더욱 다양하고 확장된 의료 정보를 제공하는 검사 방식입니다.
유전체 변이 검사 범위: > 90%
알려진 모든 병원성 변이와 함께 알려지지 않은 새로운 변이도 검사
더욱 정확하게 복제수변이(CNV) 검출
단순변이부터 복잡한 구조적 변이까지 모든 DNA 변이를 타겟

의료진

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하나의 검사를 통하여 더욱 많은 암 변이를 진단하는 것을 목표로 합니다.
"모든 암은 유니크합니다. 그래서 모든 암환자에겐 정밀의료가 필요합니다. 지놈인사이트의 기술은 보다 정확하고 종합적인 유전체 분석이 가능한 기술로, 맞춤형 의료 환경의 판도를 바꿀 것입니다."

RareVision™

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하나의 검사를 통하여 더욱 많은 희귀질환 변이를 진단하는 것을 목표로 합니다.
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Whole Genome Sequencing Genome Insight RareVision
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“Using WGS for cancer diagnosis has been a game changer for our clinic. The insights provided are comprehensive and accurate, allowing us to develop personalized treatment plans for our patients with greater confidence.”

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Accurate, timely, comprehensive
cancer insights
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